Tetracycline

Tetracycline 1000 mg

Excipients :

Contre-indications

Présence de :

Sodium

Sodium : 100 mg/comprimé

Grossesse et allaitement

Grossesse et allaitement :

Ne pas utiliser le médicament durant la grossesse. Si une grossesse est souhaitée ou nécessaire, consulter un médecin.

Enfants et adolescents

Enfants de moins de 15 ans :

Dose usuelle : 1 comprimé à 250 mg par jour
A partir de 15 ans : 1 comprimé à 250 mg par jour

Durée du traitement :

En l'absence d'efficacité satisfaisante : 10 à 20 jours en général, et plus de 20 jours en cas de persistance des symptômes.

En cas de persistance des symptômes plus de 10 jours : consultation d'un médecin avec examen clinique complet.

Antiseptiques et antibiotiques à usage systémique

Médicaments contenant la substance active :

Doxycycline
Tétracycline
Diclofénac de sodium
Lidocaïne

Patients allergiques ou intolérants à la doxycycline :

Donner une dose unique de 100 mg de doxycycline en comprimé pour traiter des infections spécifiques telles que :

Bactéries sensibles :

Coccidies :

Corynébactéries :

Infections du tractus urinaire :

Pneumonie à pneumocoques :

Tuberculose :

Troubles de la fonction rénale :

Troubles graves du foie :

Patients âgés :

Dose usuelle : 1 comprimé par jour
A partir de 65 ans : 1 comprimé par jour

Patients adultes :

Durée du traitement : 10 jours en général, plus de 10 jours en cas de persistance des symptômes.

Patients pédiatriques :

Enfants de plus de 15 ans :

Précautions particulières :

Suivre un régime sans sel et éviter l'alcool pendant le traitement : risque d'hypotension et d'hypoglycémie ;

Rester allongé pendant la durée du traitement, éviter les efforts violents ;

Contre-indications :

En raison de son principe actif, la doxycycline, la tétracycline est contre-indiquée chez la femme enceinte ou en période d'allaitement.

Information patient approuvée par Swissmedic

CIPROFLOXACINE ARROW

Company: Swissmedic

État:

23.03.2015

CIPROFLOXACINE ARROW 500 mg/200 mg, comprimé pelliculé sécable est un antibiotique de la famille des quinolones, indiqué dans le traitement des infections suivantes:

angines à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A (angines à streptocoque du groupe A) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
angines à streptocoque du groupe A chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
angine à streptocoque du groupe A chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois ayant déjà reçu un traitement antérieur avec une fluoroquinolone ou chez les patients présentant un déficit immunitaire sévère sous traitement concomitant avec une fluoroquinolone;
angines à streptocoque du groupe B non compliquées (périnée, pharyngée) chez l'adulte;
otite moyenne aiguë non compliquée de l'enfant, non liée à une bactérie;
complications d'infections récidivantes ou réfractaires aux antibiotiques de la famille des quinolones, dues à un germe sensible chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 mois;
angines à streptocoque du groupe B non compliquées (périnée, pharyngée) chez l'enfant de plus de 6 mois;
infections des voies respiratoires inférieures non compliquées chez l'enfant de plus de 6 mois.

CIPROFLOXACINE ARROW peut être utilisé à la fois en traitement et en prévention des récidives de certaines infections bactériennes sévères. En prévention de ces infections, la ciprofloxacine est indiquée dans le traitement des patients présentant des facteurs de risque d'infections sévères et particulièrement dans le cas de traitement prolongé (plus de 7 jours) ou de réinfection par une même souche de germe à l'exclusion de la pneumonie compliquée, de la méningite à pneumocoque et de la septicémie à méningocoque.

Les ciprofloxacines sont des antibiotiques de la famille des quinolones. Elles agissent sur des mécanismes similaires à ceux de l'ADN gyrase bactérienne et inhibent la synthèse de l'ADN et la formation de la paroi cellulaire des bactéries. Elles diminuent la concentration intracellulaire en protons et inhibent la production d'acide nucléique transcriptionnel (ARNm). Cette inhibition est impliquée dans le processus de résistance bactérienne à la ciprofloxacine et peut conduire à une augmentation de la résistance des souches de bactéries aux autres antibiotiques.

La ciprofloxacine est active vis-à-vis de nombreux germes gram-positifs ou gram-négatifs en culture, à l'exception de certaines souches d'E. coli, de certaines souches de Berghoff et de certaines souches de Moticholor. La ciprofloxacine est active contre les souches suivantes:

Moticholor nitro	S
Berghoff nitro

Les études précliniques ont montré que la ciprofloxacine est bien tolérée. Des effets secondaires systémiques peuvent survenir après l'administration de fortes doses de ciprofloxacine. En cas de surdosage, des troubles digestifs ou gastriques sont possibles et nécessitent une surveillance médicale rapprochée.

Les ciprofloxacines sont des substances à faible toxicité maternelle, bien connues et largement utilisées, et ne présentent aucun effet indésirable connu au cours de la grossesse et de l'allaitement.

Les ciprofloxacines peuvent induire une hypotension orthostatique. Il est recommandé de réaliser un essai de déglutition et de ventilation des voies respiratoires afin de vérifier l'absence de rétention hydrosodée et d'apnée.

Des cas d'arthrite ont été rapportés chez des patients ayant reçu de la ciprofloxacine pour un traitement chronique de la syphilis.

La ciprofloxacine ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min) sauf avis contraire de votre médecin.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère et chez les patients dont la fonction rénale est altérée, les ciprofloxacines peuvent conduire à une accumulation de ce médicament dans certains tissus, notamment à des doses élevées ou en cas de traitement prolongé (plus de 7 jours) ou de réinfection par une même souche de germe.

Les ciprofloxacines sont des substances à faible toxicité maternelle.

Chez les femmes en âge de procréer et en l'absence d'évaluation de la fonction ovarienne, les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas utiliser de ciprofloxacine à moins que le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nouveau-né.

Si nécessaire, le traitement doit être interrompu et la patiente doit être informée de la nécessité de consulter immédiatement un médecin en cas d'apparition de symptômes évocateurs d'une infection à Chlamydia trachomatis ou de symptômes suggérant une infection à H. influenzaeLes femmes en âge de procréer ne doivent pas utiliser de ciprofloxacine si elles sont dans l'embarras ou ne se sentent pas bien ou ne se sentent pas capables de se reproduire.

Les ciprofloxacines peuvent provoquer une augmentation de la concentration sanguine d'ergolines qui est un marqueur de rétention hydrosodée susceptible d'augmenter le risque d'hyperkaliémie. Les patients présentant un déficit en G6PD doivent être traités avec précaution (voir rubrique «Avertissements et précautions»).

Chez les patients ayant des antécédents d'allergie au médicament ou à l'un de ses composants ou encore ayant présenté des réactions anaphylactoïdes sévères ou allergiques à d'autres médicaments, une surveillance étroite des taux sanguins de ciprofloxacine est recommandée.

Il n'existe pas de données sur les effets de la ciprofloxacine chez la femme enceinte. Par conséquent, CIPROFLOXACINE ARROW ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue (voir rubrique «Contre-indications»).

En raison de la présence de ciprofloxacine, les données disponibles concernant la sécurité chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique modérée ou sévère sont limitées. Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée ou sévère, des taux de ciprofloxacine > 50 mg/L ont été observés dans certaines études. Des taux de ciprofloxacine > 150 mg/L ont été observés chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale.

Pour ce dernier, il est recommandé de prendre 1 comprimé par jour. La dose recommandée est de 300 mg par jour. Cependant, il est possible de prendre 250 mg par jour. Si vous avez une insuffisance rénale, vous pouvez prendre une dose plus faible. Vous pouvez prendre 250 mg de tetracycline deux fois par jour. Vous pouvez aussi prendre une dose de 250 mg de tetracycline une fois par jour. Pour la méningite, les adultes et les enfants doivent prendre 1 comprimé par jour. Si vous avez une insuffisance rénale, vous pouvez prendre une dose de 150 mg une fois par jour. Vous pouvez également prendre 250 mg de tetracycline une fois par jour. En cas de troubles rénaux, vous pouvez prendre une dose de 300 mg une fois par jour. La tetracycline est-elle compatible avec d’autres traitements ? La tetracycline est compatible avec d’autres médicaments. La tetracycline est compatible avec la pilule contraceptive. Elle est également compatible avec les contraceptifs oraux. La tetracycline est compatible avec les antibiotiques de la famille des quinolones et avec certains antibiotiques de la famille des macrolides. La tetracycline peut-elle provoquer une accoutumance ? La tetracycline peut provoquer une accoutumance chez certains patients. La tetracycline peut également entraîner une accoutumance chez certains patients. La tetracycline peut être irritante pour les yeux.

Les doses de 400 mg deux fois par jour ont été abandonnées en raison des effets secondaires et de la toxicité du médicament sur le foie (incluant un syndrome de QT long). Les doses de 600 mg une fois par jour n'ont pas été augmentées après 3 semaines de traitement, car les études n'ont pas démontré une efficacité supérieure à la dose de 400 mg deux fois par jour. Les doses de 100 mg une fois par jour n'ont pas été augmentées après 3 semaines de traitement, car les études n'ont pas démontré une efficacité supérieure à la dose de 100 mg une fois par jour.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique grave ou rénale grave, la dose quotidienne maximale de tétracycline n'est pas supérieure à 500 mg / 50 mg par jour.

Toxicité de la tétracycline

Les doses orales de tétracycline chez les patients atteints de cholestérol élevé ont entraîné des effets indésirables hématologiques et gastro-intestinaux tels que des saignements gastro-intestinaux, des ulcères gastro-intestinaux, des anémies et une leucopénie. Ces effets indésirables sont similaires à ceux qui se sont produits avec d'autres agents antibiotiques et peuvent être aggravés par d'autres médicaments.

Une diminution du taux de potassium et une augmentation des taux sériques de sodium ont été signalées chez les patients prenant de la tétracycline.